奧希替尼被臨床上稱為“肺癌神藥”

“第一大殺手”——肺癌

肺癌是胸部疾病,是中國死亡率第一的癌癥,有癌癥“第一大殺手”之稱。很多人在無意識中,肺癌已經發展到晚期,令人談“癌”色變。據統計,我國每年發病約78.1萬,占各類型癌癥的比重達到20.55%。

在我國,非小細胞肺癌患者占肺癌總數的85%左右。而大多數患者在服用第一代和第二代靶向藥后一年左右就會出現耐藥的情況,三分之二的患者都出現了T790M突變。“肺癌神藥”——奧希替尼

隨著非小細胞肺癌進入精準醫療時代,根據患者的分子特征選擇對應靶向藥物治療不再是什么高深莫測的治療方法。特別是在晚期非小細胞肺癌的治療中,靶向藥如主角一般存在。

EGFR是非小細胞肺癌患者最常見的基因突變,相應的靶向藥物EGFR-TKI也已上市多年。
奧希替尼被臨床上稱為“肺癌神藥”

然而在這其中,有一款靶向藥,上市3年后迅速席卷全球各大洲,在中國也以史上最快速度獲批上市、2年不到迅速躋身醫保行列。這就是肺癌EGFR的三代靶向藥奧希替尼

此藥可以和EGFR基因結合,針對肺癌患者耐藥后的治療效果非常明顯。且副作用相對較輕,給了許多癌癥患者新希望。

好藥難掩鋒芒,兼跨半年,奧希替尼又以EGFR一線用藥,遙遙領先其他TKI靶向藥物的最佳療效,獲得美日歐亞四大肺癌指南的,一線首選力薦,鋒芒盡顯。美國NCCN指南推薦:奧希替尼一線數據遙遙領先,獲EGFR突變NSCLC初治用藥優先推薦。

NCCN (National Comprehensive Cancer Network ,美國國立綜合癌癥網絡) NSCLC指南是目前全球范圍內最具權威性的肺癌臨床指導文件。被中國臨床醫生廣泛參照。

最新版NCCN NSCLC指南(2019年第3版)指出,EGFR突變陽性晚期NSCLC患者一線治療有五種藥物可以選擇,奧希替尼、吉非替尼厄洛替尼阿法替尼以及達克替尼,其中奧希替尼以最好的療效獲得唯一優先(preferred)推薦。

該推薦基于2017年公布的III期FLAURA試驗,研究中奧希替尼一線治療EGFR敏感突變(19Del或21L858R)患者的中位PFS(無進展生存期)高達18.9個月,而一代EGFR-TKI(吉非替尼/厄洛替尼)只有10.2個月,幾乎翻倍!持續緩解時間也加倍

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