愛必妥詳細信息

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信息說明
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所有名稱:愛必妥 | 西妥昔單抗 | 艾比特恩 | 西妥昔單抗注射液 Cetuximab (Erbitux?)

愛必妥(西妥昔單抗注射液),適應癥為本品單用或與伊立替康(irinotecan)聯用于表皮生長因子(EGF)受體過度表達的,對以伊立替康為基礎的化療方案耐藥的轉移性直腸癌的治療。

  • 品牌:ERBITUX
  • 結構:注射劑
  • 單位:100MG(2MG/ML)
  • 價格:詳詢客服
  • 注:本網站任何關于藥品使用的建議僅供參考,不能替代醫囑

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    簡要說明書

    西妥昔單抗|艾比特恩|愛必妥 Cetuximab (Erbitux®)說明書
    藥物: 西妥昔單抗|艾比特恩|愛必妥 Cetuximab (Erbitux®)
    印度官方價格參考:

    印度愛必妥20222盧比(約2022元人民幣)

    中國上市情況: 愛必妥已上市
    靶點: 愛必妥靶點EGFR
    治療: 愛必妥用于鉑類化療失敗的頭頸鱗癌,愛必妥與放療聯合用于晚期不能手術的頭頸部鱗癌,愛必妥與CPT11聯合用于CPT11耐藥的轉移性結直腸癌
    參考用法用量: 愛必妥推薦起始劑量為400mg/m2,滴注時間120分鐘,滴速應控制在5ml/min以內。愛必妥維持劑量為一周250mg/m2,滴注時間不少于60分鐘。提前給予H1受體阻斷劑,對預防輸液反應有一定作用。使用愛必妥前勿振湯、稀釋。
    不良反應: 愛必妥耐受性好,愛必妥不良反應大多可耐受,愛必妥最常見的是痤瘡樣皮疹、疲勞、腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、發熱和便秘等。其他不良反應還有白細胞計數下降、呼吸困難等。愛必妥皮膚毒性反應(痤瘡樣皮疹、皮膚干燥、裂傷和感染等)多數可自然消失。少數患者可能發生愛必妥嚴重過敏反應、輸液反應、敗血癥、肺間質疾病、腎衰、肺栓塞和脫水等。在接受愛必妥單藥治療和本品與伊立替康聯合治療的患者中,分別為5%和10%的患者因不良反應退出。

    愛必妥簡介

    本頁面提供愛必妥簡介,如果您在閱讀瀏覽過程中遇到問題或發現錯誤信息,您可以向我們提出反饋以及建議,我們會第一時間進行資料修正。

    一、西妥昔單抗是什么藥?
     

    西妥昔單抗屬于嵌合型IgG1單克隆抗體,分子靶點為腫瘤細胞的表皮生長因子受體(EGFR)。西妥昔單抗與EGFR 結合,可以抑制表達EGFR 的人類腫瘤細胞的增殖并誘導其凋亡,可以抑制腫瘤細胞血管生成因子的表達以減少腫瘤血管的生成和轉移。
     

    二、哪些患者適合西妥昔單抗?
     

    1、頭頸部鱗狀細胞癌

    (1)西妥昔單抗聯合放療,用于局部或區域晚期頭頸部鱗狀上皮癌。

    (2)西妥昔單抗聯合鉑類及5-氟尿嘧啶(5-FU),用于正在進展的復發或轉移頭頸部鱗狀上皮癌。

    (3)西妥昔單抗單用,適用于基于鉑類治療后正在進展的復發或轉移頭頸部鱗狀上皮癌。
     

    2、結直腸癌

    對于K-Ras野生型,EGFR表達的結直腸癌:

    (1)西妥昔單抗聯合依立替康、5-氟尿嘧啶、亞葉酸鈣,作為一線治療。

    (2)西妥昔單抗聯合依立替康,適用于基于依立替康的化療方案難治的患者。

    (3)西妥西單抗單藥治療,在基于奧沙利鉑和依立替康的化療方案失敗后或對依立替康不能耐受的患者。
     

    三、西妥昔單抗怎么用?
     

    推薦劑量:

    推薦初始計量為400mg/m2每體表面積,靜注120分鐘(最大靜注速度10mg/分),每周一次。

    其后每周250mg/m2每體表面積,靜注60分鐘(最大靜注速度10mg/分),直至疾病進展或出現不能耐受毒副作用。

    聯合用藥時,西妥西單抗需在1小時前完成靜注。
     

    首次應用的推薦:

    首次靜注本妥西單抗之前30-60分鐘,患者必須接受抗組胺H1類藥物(如,苯海拉明50mg)治療,建議根據輸液反應情況在隨后每次使用本品之前都對患者進行這種治療。
     

    劑量調整:

    出現需要臨床治療或住院治療的輸液反應時,立即永久停用西妥西單抗。

    嚴重皮疹時的劑量調整表

    嚴重痤瘡樣皮疹 西妥昔單抗 結果 劑量調整
    第一次出現 推遲1-2周輸注 有改善
    無改善
    按250mg/m2繼續用藥
    停用西妥西單抗
    第二次出現 推遲1-2周輸注 有改善
    無改善
    減少劑量至200mg/m2繼續用藥
    停用西妥西單抗
    第三次出現 推遲1-2周輸注 有改善
    無改善
    減少劑量至150mg/m2繼續用藥
    停用西妥西單抗
    第四次出現 停用西妥西單抗    

    愛必妥(西妥昔單抗)副作用及處理

    西妥昔單抗屬于嵌合型IgG1單克隆抗體,分子靶點為腫瘤細胞的表皮生長因子受體(EGFR)。西妥昔單抗與EGFR 結合,可以抑制表達EGFR 的人類腫瘤細胞的增殖并誘導其凋亡,可以抑制腫瘤細胞血管生成因子的表達以減少腫瘤血管的生成和轉移,從而抑制腫瘤,分子靶向藥物較常規化療藥物具有作用精準,副作用小,效果更好的優點,但若出現副作用,則需要對癥治療,減輕副作用對患者帶來的二次傷害,以下是愛必妥治療時常見副作用及相應處理方法:西妥昔單抗屬于嵌合型IgG1單克隆抗體,分子靶點為腫瘤細胞的表皮生長因子受體(EGFR)。西妥昔單抗與EGFR 結合,可以抑制表達EGFR 的人類腫瘤細胞的增殖并誘導其凋亡,可以抑制腫瘤細胞血管生成因子的表達以減少腫瘤血管的生成和轉移,從而抑制腫瘤,分子靶向藥物較常規化療藥物具有作用精準,副作用小,效果更好的優點,但若出現副作用,則需要對癥治療,減輕副作用對患者帶來的二次傷害,以下是愛必妥治療時常見副作用及相應處理方法:

    • 1、單藥使用時推薦劑量

      (1)推薦的初始劑量是400 mg/平方米在120-分鐘靜脈內輸注給藥(最大輸注速率10 mg/min)。

      (2)推薦的隨后每周劑量(所有其它輸注)是250 mg/平方米,60分鐘輸注(最大輸注速率10 mg/min)直至疾病進展或不能接受的毒性。

    • 2、常見不良反應

      1.輸注反應

      使用愛必妥前盡管預先給與抗組織胺,但90%患者輸注反發生在首次輸注,如發生嚴重輸注反應,包括(迅速發作氣道阻塞(支氣管痙攣,喘鳴,嘶啞),低血壓,休克,意識喪失,心肌梗死,和/或心臟驟停)等,需立即和永久終止愛必妥治療,并參與抗休克治療,對于輕微的輸注反應可以通過(NCI CTC 1或2級和非-嚴重NCI CTC 3–4級輸注反應減慢輸注速率50%)方法得到控制,愛必妥輸注后監視患者1小時,在有復蘇設備的情況中和治療過敏反應所需的其它藥物(如,腎上腺素[epinephrine],皮質激素,靜脈抗組織胺,支氣管擴張劑,和氧)。或監視更長時間確保患者不會發生嚴重輸注反應。

      2.心跳呼吸驟停

      有冠狀動脈病,充血心力衰竭,或心律失常史患者中謹慎仔細考慮Erbitux與放療的聯用。開始用Erbitux后數天至數月發生低鎂血癥的開始和伴電解質異常,應嚴密監查血清電解質,包括血清鎂,鉀和鈣,Erbitux治療期間和完成后至少8周定期監測患者低鎂血癥,低鈣血癥,和低鉀血癥。需要時補充電解質。

      3. 肺毒性

      對肺部癥狀的急性發作或惡化中斷Erbitux。對確證的ILD永久終止Erbitux。

      4.皮膚毒性

      接受Erbitux治療患者中發生皮膚學毒性,包括痤瘡狀皮疹,皮膚干燥和開裂,甲溝炎癥,感染性后遺癥(例如金黃色葡萄球菌敗血癥,膿腫形成,蜂窩組織炎,瞼炎,結膜炎,角膜炎,唇炎),和多毛癥,指導患者Erbitux治療期間限制暴露于陽光。并調整劑量(見表1)

    • 3、其余不良反應

      使用愛必妥患者可發生如虛弱、發熱、頭痛、畏寒、惡心、嘔吐、腹瀉、體重減輕等不良反應,應在專業醫生指導下進行劑量調整,如發生嚴重不良反應,應在專業醫生指導下評估患者藥物對患者的利弊后決定是否等藥物不良反應緩解后是否繼續治療或中止治療,患者應可得到為治療這類反應立即使用的藥物以及應急設備。

    愛必妥耐藥

    提供藥品及相關疾病耐藥資料,專業醫學顧問編寫,您可以獲取相關文檔,隨時查閱。

    愛必妥(西妥昔單抗)治療晚期胃癌病人耐藥后的應對策略
     

    西妥昔單抗屬于嵌合型IgG1單克隆抗體,分子靶點為腫瘤細胞的表皮生長因子受體(EGFR)。西妥昔單抗與EGFR 結合,可以抑制表達EGFR 的人類腫瘤細胞的增殖并誘導其凋亡,可以抑制腫瘤細胞血管生成因子的表達以減少腫瘤血管的生成和轉移,從而抑制腫瘤,愛必妥對晚期胃癌的病人較有療效,可明顯延長患者的生存時間,甚至有治愈可能,可提高患者的生存質量,臨床研究顯示,愛必妥較少出現耐藥,連續后或期間如患者明顯感覺癥狀加重,應考慮耐藥可能,并調整用藥。
     

    對腫瘤不能切除或局部晚期、復發或伴有遠處轉移(不適宜進行局部治療)的患者,其后續治療可為:
     

    一、選擇其余一線藥物治療方案
     

    西妥昔單抗是針對EGFR受體的晚期胃癌的一線用藥,當患者出現耐藥后,可根據患者情況選擇其余一線方案:如:①氟尿嘧啶+順鉑 ②卡培他濱+順鉑 ③氟尿嘧啶+奧沙利鉑 ④卡培他濱+奧沙利鉑。
     

    二、二線方案
     

    當西妥昔單抗治療和一線治療均不能使患者受益時,可嘗試二線治療方案,如①雷莫盧單抗紫杉醇 ②多西他賽 ③紫杉醇 ④伊立替康 ⑤雷莫盧單抗(單用)等藥物。
     

    三、其余方案
     

    當西妥昔單抗治療和一線、二線治療均不能使患者受益時,可嘗試其他治療方案,如①紫杉醇+順鉑 ②卡培他濱+順鉑 ③多西他賽+順鉑等藥物。
     

    四、放射治療
     

    是否應該進行放射治療,可由腫瘤內科、腫瘤外科、放射科、腫瘤放射科、消化內科、病理內科科室進行患者情況評估后決定。
     

    五、姑息/最佳支持治療
     

    針對癌癥產生的并發癥如(出血、梗阻、疼痛、惡心嘔吐)等情況采取的對癥支持治療,目的是預防和減輕患者的病痛,采取能減輕患者主要癥狀的干預措施使患者盡可能獲得較高的生活質量和延長生存期,我們鼓勵胃癌晚期或伴有遠處轉移的患者進行多學科的全身支持治療。
     

    六、參加臨床試驗
     

    目前臨床研究對腫瘤分子靶向治療有較大進展,腫瘤晚期患者可以尋找適合的臨床研究參加臨床試驗,以獲得生活質量的提高和生存期的延長,中晚期腫瘤患者參加臨床試驗的將獲得較大受益。
     

    西妥昔單抗治療結直腸癌耐藥后的應對策略
     

    西妥昔單抗是結直腸癌靶向治療的一線用藥方案之一,可單用或與伊立替康聯用于表皮生長因子 (EGF) 受體過度表達的,對以伊立替康為基礎的化療方案耐藥的轉移性直腸癌的治療。在接受單獨治療西妥昔單抗患者中,客觀緩解率為11%(95%可信區間6%–18%),中位緩解時間為4.2個月。在接受西妥昔單抗加依立替康患者,客觀緩解率約23%(95%可信區間18%–29%),中位緩解時間約5.7個月。
     

    一.替換其他一線化療方案

    既往接受過奧沙利鉑為基礎的化療,沒有用過伊立替康的患者,后續治療可用伊立替康為基礎的化療方案。既往接受過伊立替康為基礎的化療,沒有用過奧沙利鉑的患者,后續治療可用伊立替康為基礎的化療方案。既往用過氟尿嘧啶沒有用過奧沙利鉑或伊立替康的患者,可用奧沙利鉑為基礎的化療或伊立替康為基礎的化療方案。
     

    KRAS/NRAS野生型患者,可換用納武單抗或派姆單抗治療。
     

    二.替換其他化療方案
     

    既往接受過奧沙利鉑為基礎和伊立替康為基礎的化療,其后續治療可為瑞格非尼,三氟脲苷+地匹福林鹽酸鹽,KRAS/NRAS野生型患者,可換用納武單抗或派姆單抗治療。
     

    三.支持治療
     

    1.不適宜高強度治療的患者,經過一段時間的化療后,功能狀態沒有好轉,可選用最佳支持治療。
     

    2.既往接受過奧沙利鉑為基礎或/和伊立替康為基礎的化療,后續治療瑞格非尼,三氟脲苷+地匹福林鹽酸鹽,納武單抗或派姆單抗治療也無明顯受益后,可選用最佳支持治療。
     

    3.既往用過氟尿嘧啶,然后用過奧沙利鉑或/和伊立替康以及其他化療方案后無明顯受益的患者,可選用最佳支持治療。
     

    四.臨床試驗
     

    1.不適宜高強度治療的患者,經過一段時間的化療后,功能狀態沒有好轉,可參加臨床試驗,獲得最新的治療方法。
     

    2.既往接受過奧沙利鉑為基礎或/和伊立替康為基礎的化療,后續治療瑞格非尼,三氟脲苷+地匹福林鹽酸鹽,納武單抗或派姆單抗治療也無明顯受益后,可參加臨床試驗,獲得最新的治療方法。
     

    3.既往用過氟尿嘧啶,然后用過奧沙利鉑或/和伊立替康以及其他化療方案后無明顯受益的患者,可參加臨床試驗,獲得最新的治療方法。
     

    西妥昔單抗耐藥后的應對策略

     

    西妥昔單抗可單藥,可聯合放療或與順鉑/卡鉑+5-氟尿嘧啶聯合用于復發,無法切除或轉移的頭頸鱗狀上皮癌(非鼻咽癌,鼻咽癌可用卡鉑+西妥昔單抗或其他化療方案),美國藥監局臨床研究顯示,西妥昔單抗聯合放療平均可延長頭頸鱗狀上皮癌晚期患者約4年生存期,西妥昔單抗+5-氟尿嘧啶+鉑類平均可延長10約個月生存期,在5個月內極少出現耐藥反應,連續服藥5個月后或患者明顯感覺癥狀加重,應考慮耐藥可能并調整后續用藥。
     

    一、選擇其他聯合全身治療或單藥全身治療(首選)

     

    1.其他聯合治療方案:

    ?順鉑或卡鉑/多西紫杉醇31或紫杉醇32

    ?順鉑/5-FU32,34

    ?順鉑/吉西他濱39(鼻咽癌)

    ?吉西他濱/長春瑞濱40(鼻咽癌)

    2.其他單藥全身治療:

    ?順鉑33,41

    ?卡鉑42

    ?紫杉醇43

    ?多西紫杉醇44,45

    ?5-FU41

    ? 甲氨蝶呤46,47

    ?吉西他濱49(鼻咽癌)

    ?卡培他濱50

    ?阿法替尼51(非鼻咽癌,當在含順鉑的化療中或化療后疾病進展時)(2B類推薦)

    ? 派姆單抗(非鼻咽癌,當在含順鉑化療中或化療后疾病進展時)

    ?納武單抗(非鼻咽癌,當在含順鉑化療中或化療后疾病進展時)(1類推薦 )
     

    二、對寡轉移的選擇性患者,行手術或放療或全身治療/放療

     

    三、參加臨床試驗

     

    目前臨床研究證實對腫瘤的免疫性全身治療具有很大突破,腫瘤晚期患者可以尋找適合的臨床研究參加臨床試驗,以獲得受益。臨床試驗的主要研究者通常都是在該領域的學科帶頭人,對疾病各種治療方法的最新進展都有了解,并且具備該領域最豐富的臨床經驗,特別是中晚期腫瘤患者參加臨床試驗的獲得受益很明顯。美國NCCN臨床實踐指南推薦患者可以尋找是否有合適的臨床研究,參加臨床試驗,獲得最新的治療方法。
     

    四、最佳支持治療

     

    合并遠處轉移的腫瘤復發或殘存患者,病情進展且身體一般情況較差,可選擇最佳支持治療,減輕患者癥狀,提高生存質量。

     

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    愛必妥詳細說明書

    本頁面提供愛必妥詳細說明書,如果您在閱讀瀏覽過程中遇到問題或發現錯誤信息,您可以向我們提出反饋以及建議,我們會第一時間進行資料修正。

    詳細說明書

    西妥昔單抗|艾比特恩|愛必妥 Cetuximab (Erbitux®)說明書

     

    【愛必妥】

    西妥昔單抗愛必妥屬于嵌合型IgG1單克隆抗體,愛必妥分子靶點為表皮生長因子受體(EGFR)。EGFR信號途徑參與控制細胞的存活,增殖、血管生成、細胞運動、細胞的入侵及轉移等。

    愛必妥可以以高出內源配體約5到10倍的親和力與EGFR特異結合,愛必妥可阻礙內源EGFR配體的結合。愛必妥從而抑制受體的功能,愛必妥進一步誘導EGFR內吞從而導致受體數量的下調。西妥昔單抗愛必妥可以把靶象誘導細胞毒免疫效應細胞作用于表達EGFR的腫瘤細胞。

     

    【藥品名稱】

    愛必妥通用名:愛必妥

    愛必妥英文名:CETUXIMAB SOLUTION FOR INFUSION

    愛必妥原產地英文商品名:ERBITUX

    愛必妥原產地英文藥品名:Cetuximab

    愛必妥中文參考商品譯名:愛必妥

    愛必妥份子結構名:西妥昔單抗

    愛必妥包裝規格及銷售價:愛必妥100毫克/50毫升/瓶 ( 附加過濾器 )

    愛必妥100毫克/20毫升/瓶 ( 免過濾器 )

    愛必妥計價單位:瓶

     

    【主要成份】

    愛必妥每50ml溶液含:

    愛必妥活性成份:

    西妥昔單抗 100mg

    愛必妥其他成份:

    磷酸二氫鈉 20mg

    磷酸氫二鈉 66mg

    氯化鈉 424mg

    注射用水 加至20ml

     

    【性 狀】

    愛必妥為注射用溶液,無色,愛必妥可能含有與產品相關的白色可見的無定形顆粒。

     

    【藥理毒理】

     

    【愛必妥藥效學】

    愛必妥體內體外研究勻表明,西妥昔單抗愛必妥可以抑制表達EGFR的人類腫瘤細胞的增殖并誘導其調亡。愛必妥在體外,愛必妥能抑制腫瘤細胞分泌的血管生成因子并阻止內皮細胞的移動。愛必妥在體內,愛必妥可以抑制腫瘤細胞血管生成因子的表達一減少腫瘤血管的新生和轉移。

     

    【愛必妥免疫原性】

    愛必妥|單克隆嵌合抗體進入人體內引發抗原抗體反應。從而產生人抗嵌合抗體,但目前有過HACA 產生過程的數據有限。愛必妥|在所有已進行的目標適應癥的研究中,3.7%的患者檢測到了HACA的滴度,其發生率為0%-8.5%。到目前為止,尚無HACA中和西妥昔單抗愛必妥的結論性數據。HACA的產生與超敏反應或其它不良反應的發生無關。

     

    【愛必妥臨床療效】

    愛必妥|通過免疫組化方法檢測腫瘤組織的EGFR表達。如果檢測到一個染色細胞,即認定該細胞為EGFR陽性。已有的臨床實驗中,約80%的轉移性結直腸癌患者經篩查為EGFR陽性,適應癥用西妥昔單抗愛必妥進行治療。尚無愛必妥對EGFR陰性腫瘤患者的愛必妥有效性及愛必妥安全性數據。在歐洲和美國已進行了兩項西妥昔單抗愛必妥與伊立替康聯合用藥的愛必妥臨床實驗。共有365個近期經含伊立替康細胞毒治療失敗的EGFR陽性的轉移性直腸癌患者入選,其KPS不低于60。但在接受愛必妥聯合治療后,大部分患者的KPS都大于等于80。

     

    【藥代動力學】

    愛必妥臨床實驗中,對西妥昔單抗愛必妥單藥治療及愛必妥與化療藥物或放療聯合治療的愛必妥要代動力學特性都進行了研究。當愛必妥靜脈滴注劑量為5-500mg每平方米體表面積每周時,愛必妥表現出劑量依賴的愛必妥藥代動力學特性。

    當愛必妥的初始劑量為400mg每平方米體表面積時,愛必妥平均分布容積大致與血容量(2.91/m2;1.5-6.2/m2)相同。愛必妥平均清除率為0.0221/h/m2體表面積。愛必妥在靶劑量時具有較長的清楚半衰期,為70-100小時。

    愛必妥在血清濃度在單藥治療3周后達到穩定水準,愛必妥第3周時平均濃度為155.8ug/ml,愛必妥第8周時為151.6ug/ml,愛必妥相應的平均濃度分別為41.3和55.4ug/ml,愛必妥與伊立替康聯合用藥,愛必妥第12周時平均濃度50.0ug/ml,愛必妥第36周時平均濃度為49.4ug/ml。

    抗體的代謝可能受多種途徑的影響,這些途徑可以將抗體降解為小分子。

     

    【適 應 癥】

    西妥昔單抗愛必妥與伊立替康聯合用藥治療表達表皮生長因子受體(EGFR),經伊立替康聯細胞毒治療失敗后的轉移結直腸癌。

     

    【不良反應】

    愛必妥耐受性好,愛必妥不良反應大多可耐受,愛必妥最常見的是痤瘡樣皮疹、疲勞、腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、發熱和便秘等。其他不良反應還有白細胞計數下降、呼吸困難等。愛必妥皮膚毒性反應(痤瘡樣皮疹、皮膚干燥、裂傷和感染等)多數可自然消失。愛必妥少數患者可能發生嚴重過敏反應、輸液反應、敗血癥、肺間質疾病、腎衰、肺栓塞和脫水等。在接受愛必妥單藥治療和愛必妥與伊立替康聯合治療的患者中,分別為5%和10%的患者因愛必妥不良反應退出。

     

    【注意事項】

    使用愛必妥前應進行過敏試驗,靜脈注射愛必妥20mg,并觀察10分鐘以上,結果呈陽性的患者慎用愛必妥,但陰性結果并不能完全排除愛必妥嚴重過敏反應的發生。

    愛必妥常可引起不同程度的皮膚毒笥反應,此類患者愛必妥用藥期間應注意避光。輕至中度皮膚毒笥反應無需調整愛必妥劑量,發生重度皮膚毒性反應者,應酌情愛必妥減量。

    愛必妥研究發現婦性患者的藥物清除率較男性低25%,但愛必妥療效和愛必妥安全性相近,無需根據性別調整愛必妥劑量。因愛必妥能透過胎盤屏障,愛必妥可能會損害胎兒或影響婦性的生育能力,故孕婦及未采取避孕措施的育齡婦女慎用愛必妥。因愛必妥可通過乳汁分泌,故哺乳期婦女慎用愛必妥。在愛必妥對兒童患者的安全性尚未得到確認前,兒童禁用愛必妥。

    愛必妥嚴重的輸液反應發生率為3%,愛必妥致死率低于0.1%。愛必妥其中90%發生于第1次使用愛必妥時,以突發性氣道梗阻、蕁麻疹和低血壓為特征。因部分輸液反應發生于后續愛必妥用藥階段,故應在醫生監護下愛必妥用藥。愛必妥發生輕至中度輸液反應時,可減慢愛必妥輸液速度或服用抗組胺藥物,愛必妥若發生嚴重的輸液反應需立即停止愛必妥輸液,靜脈注射腎上腺素、糖皮質激素、抗組胺藥物并給予支氣管擴張劑及輸氧等治療。愛必妥部分患者應禁止再次使用愛必妥品。此外,在使用愛必妥期間如發生急性發作的肺部癥狀,應立即停用愛必妥,查明原因,若確系肺間質疾病,則禁用愛必妥并進行相應的治療。

     

    【劑量用法】

    愛必妥推薦起始劑量為400mg/m2,愛必妥滴注時間120分鐘,愛必妥滴速應控制在5ml/min以內。愛必妥維持劑量為一周250mg/m2,愛必妥滴注時間不少于60分鐘。提前給予H1受體阻斷劑,對預防輸液反應有一定作用。使用愛必妥前勿振湯、稀釋。

     

    【規格】

    愛必妥每50ml含有愛必妥100mg

     

    【貯藏】

    愛必妥2~8℃下可保存12小時以上,愛必妥20~25℃下可保存8小時以上。

     

    【廠 家】

    愛必妥廠家德國默克里昂制藥公司

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